A gyakorlatban ez általános kockázatfelmérést (ún. családfa elemzést), és szükség esetén az ezidáig ki nem vizsgált, esetlegesen felmerülő genetikai betegségek kivizsgálási lehetőségének az átgondolását jelenti. Szükség esetén természetesen a centrumba irányítás is megtörténik.

Ugyanakkor lényeges, hogy ezen a rendelésen a szakorvosok csak olyan genetikai betegségeket vizsgálhatnak a családtagoknál, amelyek már ismertek a családban. Ismert betegségnek az számít, amikor arról van (más) szakorvostól származó klinikai diagnózis, vagy pontos molekuláris genetikai lelet. Tehát ha a tanácsadásra érkező egyénnek/párnak nincs pontos klinikai vagy genetikai diagnózisa, akkor a teljes kivizsgálást nem végezhetjük el.